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Anemia falciforme

La anemia falciforme (SCD, por sus siglas en ingles) es un trastorno de la sangre que afecta la hemoglobina, la proteína responsable de transportar oxígeno en los glóbulos rojos.

Los glóbulos rojos son normalmente redondos y capaces de rebotar entre ellos, ya que la sangre viaja a través del cuerpo.

Con SCD, la forma de los glóbulos rojos se vuelven falciformes por lo que quedan atrapados entre ellos. Esto bloquea la circulación sanguínea a algunas partes del cuerpo.


¿Qué causa la anemia falciforme?

La anemia falciforme es hereditaria. Un bebé tiene que recibir el gen de células falciformes de ambos padres para que le diagnostiquen SCD.

Si un bebé recibe el gen de solo uno de sus padres, es improbable que el bebé presente síntomas de células falciformes. Sin embargo, el bebé será portador del rasgo de células falciformes.

Los portadores pueden pasar la enfermedad a futuros hijos si su pareja también porta el rasgo o tiene SCD.

La SCD es más común entre las personas de ascendencia africana, mediterránea y de Oriente Medio. En los Estados Unidos, las formas más comunes de SCD se encuentran mediante programas de detección universal de recién nacidos (NBS) .

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                                                      Glóbulos Rojos                      Glóbulos Rojos                                                                Normales                                Falciformes

                                                                                          

                            


¿Cuáles son los cuatro subtipos principales de Anemia de células falciformes?

Hemoglobina SS
Hemoglobina SC
Hemoglobina S Beta Talassemia +
Hemoglobina S Beta Talassemia o (or nula)

¿Cómo afecta la anemia falciforme a una persona?

Algunos de los problemas de salud provocados por la SCD son dolor (crisis falciforme), anemia, hinchazón de manos y pies, infecciones bacterianas y derrame cerebral. A medida que las personas envejecen, se puede presentar dolor prolongado. La crisis de células falciformes puede ocurrir con enfermedades virales, cambios de temperatura, estrés, deshidratación y gran altitud.

¿Qué pruebas hay disponibles para la anemia falciforme?

  • Los análisis de sangre y las pruebas de laboratorio se realizan regularmente para ayudar a los médicos a detectar problemas y guiar el tratamiento.
  • Por lo general, los niños se someten a una ecografía especial del cerebro (llamada Doppler transcraneal o TCD) según se indique entre los 2 y los 16 años para verificar el flujo sanguíneo dentro y alrededor del cerebro.
  • Los exámenes de los ojos se realizan para detectar problemas de la visión o de los ojos causados por la anemia falciforme.

¿Qué tratamientos están disponibles para las personas que viven con anemia falciforme?

  • La mayoría de las personas con anemia falciforme (SCD) consultarán a un médico de la sangre (hematólogo) para hacerse chequeos regulares y planificar la atención.
  • El tratamiento puede incluir medicamentos que se toman por vía oral (píldoras o líquidos) para ayudar a prevenir episodios de dolor y otros problemas. 
  • Algunas personas necesitan líquidos intravenosos, medicamentos para el dolor o transfusiones de sangre, especialmente durante las crisis de dolor o enfermedades graves. 
  • Muchas personas con anemia falciforme también consultan a otros médicos para que les ayuden a tratar problemas que afectan a otras partes del cuerpo. 
  • La atención preventiva es importante e incluye vacunas, medidas para prevenir infecciones y chequeos de salud regulares.
  • Algunas personas pueden recibir tratamientos que pueden curar la SCD, como trasplantes de células madre o nuevas terapias genéticas, que se realizan en centros de tratamiento especiales para personas que califican. 

¿Cuáles son las maneras de reducir el riesgo de una crisis de anemia falciforme?

  • Mantenerse bien hidratado.
  • Lavarse las manos con frecuencia para evitar la propagación de gérmenes.
  • Descansar lo suficiente.
  • Evitar las temperaturas extremas.
  • Comer de manera saludable.
  • Acudir a todas las citas de seguimiento y pruebas que le pida un proveedor de atención médica.


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Cómo puede ayudar Fidelis Care

Fidelis Care ofrece servicios de Administración de casos a miembros con la condición médica de anemia falciforme. Un Administrador de casos es un enfermero registrado o un trabajador social médico que trabaja junto con el miembro, la familia, el proveedor de atención médica y los miembros del equipo de atención para ayudar a las personas a alcanzar sus objetivos de salud.

Por favor, llame al 1-800-247-1441, ext. 16875 para saber más acerca de cómo los Administradores de Casos de Fidelis Care pueden ayudarlo a alcanzar sus objetivos de salud.


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